Пациенты и ухаживающие за ними лица

Menu

Набор инструментов для пациента

Список симптомов для ежедневного отслеживания поможет вам отмечать динамику ваших симптомов и записывать любые их изменения. Данные изменения симптомов вы сможете обсудить со своим лечащим врачом.

Список симптомов болезни Фабри для ежедневного отслеживанияСписок симптомов болезни Фабри для ежедневного отслеживания
СКАЧАТЬ

пациентские ОРГАНИЗАЦИИ В евросоюзе И России

Международные и местные организации пациентов помогут вам узнать больше о том, как жить с болезнью Фабри и связаться с другими людьми, которые тоже страдают этим заболеванием.

Международная сеть Фабри
Новости о болезни Фабри

Ссылки на социальные сети

Если хотите узнать больше о Chiesi GRD, приглашаем вас на наш веб-сайт или присоединиться к нам в социальных сетях.

Посетить веб-сайт Chiesi

Ссылки:

  1. Ortiz 2018 416-427
  2. fabrydiseasenews.com-What Is Fabry Disease
  3. fabrydiseasenews.com-Fabry Disease and the Heart

© 2024 CHIESI Farmaceutici S.p.A. - Счет плательщика НДС 01513360345, Оплаченный капитал: 75.000.000 евро, Отдел регистрации компаний - Парма. № 15739, АХР: 159271. CHHQ-INT-0087 ALL_22_090

РЕКОМЕНДУЕМ ОЗНАКОМИТЬСЯ

Кьези Россия

В случае возникновения нежелательных явлений, на фоне приема препаратов группы компаний Кьези, пожалуйста, отправьте Bаше обращение по электронному адресу pv.ru@biomapas.com или по факсу + 7 495 967 12 11. Вся присланная Вами информация будет являться строго конфиденциальной. При обращении по указанному электронному адресу, Вы даете согласие на обработку персональных данных.

 

Также Вы можете обратиться по телефону +7 495 967 12 12, +7 960 259 55 66 или +7 964-518-02-56. При обращении, пожалуйста, предоставьте требуемую минимальную информацию для обработки Вашего обращения:

  1. данные пациента (инициалы, пол, возраст, наличие аллергии);

  2.  наименование лекарственного средства, предположительно вызвавшего нежелательную реакцию (доза и способ применения, дата начала и дата окончания терапии, показания по которым применялся препарат, номер серии, если доступны);

  3.  описание нежелательной реакции (укажите все детали, включая дату начала и заврешения, данные лабораторных и инструментальных исследований, если применимо);

  4.  данные сообщающего лица (контактный телефон, е-mail).

RethinkFabry.ru

Сейчас вы покидаете сайт RethinkFabry.ru Сайт, на который вы переходите, не является собственностью и не контролируется RethinkFabry.ru.

Ok